Hemofilia: enfermedad sin cura, pero el tratamiento cambia la vida de pacientes - .::Agencia IP::.

Asunción, Agencia IP.- Cada 17 de abril se recuerda el “Día Mundial de la Hemofilia”. Este año, se lo evoca con el lema “Acceso para todos. La prevención de hemorragias como norma de atención a nivel mundial”. En Paraguay 312 personas padecen la enfermedad de los cuales 216 son asistidos por el Estado mediante el […]

Asunción, Agencia IP.- Cada 17 de abril se recuerda el “Día Mundial de la Hemofilia”. Este año, se lo evoca con el lema “Acceso para todos. La prevención de hemorragias como norma de atención a nivel mundial”. En Paraguay 312 personas padecen la enfermedad de los cuales 216 son asistidos por el Estado mediante el Programa Nacional de Sangre.

En coincidencia a la fecha, el ministro de Salud Pública y Bienestar Social, Julio Borba, y la viceministra de Rectoría y Vigilancia de la Salud, Lida Sosa, recibieron a representantes de la Asociación de Hemofílicos Unidos del Paraguay y pacientes pediátricos que iniciaron tratamiento el 21 de julio de 2022 y han mejorado su calidad de vida, mediante el acceso al tratamiento que “les ha cambiado la vida”.

“Estos niños, de pasar la mayor parte del tiempo internados, en promedio dos a tres veces por mes, ahora andan en bicicleta, juegan, tienen una vida normal y acuden solo una vez al mes al hospital para recibir el tratamiento”, refirió el presidente de la Asociación, Elio Arriola.

Al respeto, el titular de Salud, Julio Borba manifestó su alegría ante lo que representa para el paciente, en este caso, para el niño, el acceso al tratamiento, a través de la cartera sanitaria, y los instó y alentó a continuar con la adherencia al mismo, ya que el nuevo medicamento forma parte del listado que adquiere el Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social (Mspybs).