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Agustina y Bianca forman parte de una lista de 33 niños diagnosticados con Atrofia Muscular Espinal (AME). Los padres de las pequeñas siguen luchando para que sus hijas y los demás pacientes puedan ser tratados y de esa manera ganar tiempo para obtener la cura definitiva de dicha enfermedad.
“Todos somos Bianca” es la campaña que llevan adelante los padres de la pequeña de 10 meses que sufre Atrofia Muscular Espinal y que apela a la solidaridad de las personas para recaudar USD 2 millones (G. 13.000 millones), para que la niña acceda a la cura definitiva de la enfermedad.
Mientras, la familia de Bianca debe costear el tratamiento, cuyo costo asciende a USD 75.000. Se trata de tres ampollas que deben ser aplicadas durante un año.
De acuerdo a lo que mencionó el padre de la pequeña, José María Patiño, en comunicación con Radio 1000 AM, desde el Ministerio de Salud no se comunicaron con ellos oficialmente, asegurando que costearán el tratamiento o la cura.
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