EEUU.- Científicos de la Universidad de Temple y el Centro Médico de la universidad de Nebraska, Estados Unidos, lograron, por primera vez, eliminar el ADN del VIH en ratones vivos. Los autores de este estudio consideran que podrán iniciar ensayos clínicos con personas dentro de un año. El estudio fue publicado en la revista Nature …
EEUU.- Científicos de la Universidad de Temple y el Centro Médico de la universidad de Nebraska, Estados Unidos, lograron, por primera vez, eliminar el ADN del VIH en ratones vivos. Los autores de este estudio consideran que podrán iniciar ensayos clínicos con personas dentro de un año. El estudio fue publicado en la revista Nature Communications, el pasado 2 de julio.
Los investigadores utilizaron una combinación de las tecnologías CRISPR-Cas9 y LASER ART: una herramienta molecular utilizada para modificar el genoma de cualquier célula y un nuevo tratamiento terapéutico antirretroviral que mantiene la replicación del VIH en niveles bajos durante largos períodos de tiempo, respectivamente.
El VIH se trata actualmente con terapias antirretrovirales que impiden que se replique en el organismo infectado pero no curan ni lo eliminan y requieren que el paciente se trate de por vida ya que, si interrumpe el proceso, el virus se reactiva.
Por su parte, el sistema CRISPR-Cas9 podía extirpar eficazmente grandes fragmentos del ADN de VIH en las células infectadas pero, al igual que la terapia antirretroviral, no podía eliminar completamente el virus. Por esa razón, estos especialistas decidieron modificar la estructura química de los fármacos antirretrovirales con vistas a obtener medicamentos de larga duración.
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