Es una enfermedad crónica, sus síntomas dependerán del área neurológica en donde se produzca el ataque inmunológico y, por consiguiente, la inflamación. El IPS brinda tratamiento a aproximadamente 40 pacientes.
La Neuromielitis óptica es una enfermedad neurológica autoinmune que afecta al Sistema Nervioso Central.
Se caracteriza por un daño a nivel de la mielina, que es una parte que cubre las neuronas en áreas como el Nervio Óptico, la Médula Espinal, el Cerebro y el tronco encefálico. Como prácticamente todas las enfermedades autoinmunes, es más frecuente en el sexo femenino, y su edad habitual de inicio suele ser a los 40 años.
Los signos de alarma a tener en cuenta son la pérdida de visión de manera brusca en uno o ambos ojos y la pérdida de fuerza muscular en miembros, ya sea de los brazos o las piernas, siempre con la característica de que ocurre de golpe.
El diagnóstico de esta enfermedad se realiza a través de un examen físico neurológico exhaustivo y signos radiológicos típicos en la Resonancia Magnética, tanto cerebral como medular. En algunos casos, es necesario pedir biomarcadores; el marcador específico en esta enfermedad es el anticuerpo contra la aquaporina 4.
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