La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) mantiene un estricto sistema de vigilancia de los posibles efectos de la vacuna anticovid.
Cómo vigila la EMA los efectos secundarios de las vacunas de la covid-19
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) mantiene un estricto sistema de vigilancia de los posibles efectos secundarios de las vacunas del covid-19 aprobadas en la Unión Europea (UE) y cualquier caso sospechoso debe estudiarse como una pieza de un rompecabezas a analizar en todo su contexto.
La EMA actualiza cada mes la información sobre la seguridad de las vacunas, información accesible al público en la que detalla las dosis administradas, los informes de los supuestos efectos secundarios y los casos de muertes que coincidieron con la etapa posterior a la vacunación.
«Cualquier informe debe verse como una pieza de un rompecabezas, teniendo en cuenta todos los datos disponibles para completar el cuadro. Estos datos incluyen informes de casos espontáneos en todo el mundo, ensayos clínicos, estudios epidemiológicos e investigaciones toxicológicas. Solo la evaluación de todos los datos permite sacar conclusiones sólidas», subraya una portavoz de la agencia.
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