Cada 17 de abril se celebra en todo el mundo el “Día Mundial de la Hemofilia”, una fecha proclamada por la Federación Mundial de Hemofilia (FMH) que eligió la fecha en conmemoración del nacimiento de su fundador Frank Schnabel.
El objetivo del día mundial de la hemofilia es acercar y unir a la comunidad de trastornos de la coagulación, intercambiar investigaciones y conocimientos nuevos dado el fuerte impacto que la pandemia del Covid-19 genera en las personas con hemofilia, este objetivo nunca ha sido tan importante, como en estos dos años, debido a que el mundo está cambiado considerablemente, por ello, el lema mundial de 2021 es “Adaptarse al cambio: Preservar la atención en un mundo nuevo”. ¿De qué trata la Hemofilia?
Es un trastorno hemorrágico hereditario en el cual la sangre no se coagula de manera adecuada. Esto puede causar hemorragias tanto espontáneas como después de una cirugía o una lesión posterior a un traumatismo. Está relacionada con el cromosoma X, las mujeres son portadoras de esta condición y los varones son los que desarrollan los síntomas en diferentes niveles de intensidad (leve, moderado y severo).
Los dos principales tipos son: la Hemofilia A, cuando hay un déficit del factor VIII de coagulación y la Hemofilia B, cuando hay un déficit del factor IX de coagulación. Los principales síntomas, son el sangrado espontáneo en articulaciones, músculos y mucosas. Pacientes del Hospital Central del IPS
Se presta atención a 40 niños con Hemofilia A, 5 niños con Hemofilia B, 53 adultos con Hemofilia A y 7 adultos con Hemofilia B.
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