Un grupo de científicos ha experimentado un nuevo sistema de edición genética que podría servir para estudiar tratamientos para el autismo y otros desórdenes graves del desarrollo neuronal.
Empleando el sistema de edición del genoma CRISPR, un equipo de investigadores del MIT de Massachusets (EE.UU.) y de China consiguió que monos macacos expresaran una mutación genética vinculada con el autismo y otros desórdenes de desarrollo neuronal vistos en humanos.
Los científicos observaron cómo esos animales presentaban características de comportamiento y conectividad cerebral similares a las de las personas.
"Nuestro objetivo es generar un modelo que nos ayude a comprender mejor el mecanismo biológico neuronal del autismo y descubrir opciones de tratamientos que serán mucho más trasladables a los humanos", afirmó Guoping Feng, uno de los científicos del Instituto para investigación cerebral del MIT y uno de los autores del estudio.
Según este experto, se necesitan "urgentemente" nuevos tratamientos para el autismo y, hasta la fecha, los experimentos con ratones han resultado decepcionantes.
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