La habilitación para la venta de aceite cannábico en nuestro país, bajo estrictas especificaciones, abrió aún más la brecha y el debate sobre la legalización, comercialización masiva y acceso real. “El cannabis y sus derivados de
La habilitación para la venta de aceite cannábico en nuestro país, bajo estrictas especificaciones, abrió aún más la brecha y el debate sobre la legalización, comercialización masiva y acceso real.
“El cannabis y sus derivados de uso medicinal estaban permitidos bajo la figura de uso compasivo desde julio del 2016. A instancias del grupo de padres de la organización CAMEDPAR (Cannabis Medicinal del Paraguay), se aprobó la importación de los derivados industrializados”, explica el Dr. Miguel Velázquez, asesor de gabinete en el Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social (MSP y BS).
“La producción nacional, para uso medicinal, nunca estuvo prohibida, aunque sí reglamentada, obedeciendo a que los efectos continúan investigándose, pero sus propiedades en patologías como la epilepsia refractaria, el dolor crónico asociado al cáncer, esclerosis múltiple y fibromialgia ya tienen estudios realizados e indexados a la literatura médica, a más de otros prospectivos en curso”, profundiza.
Los pasos para que un laboratorio comercialice el producto son específicos: “Debe inscribirse en la Dinavisa (Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria), dependiente del MSPBS, y reunir los requisitos que esta posee, para importar o producir derivados medicinales”, indica el profesional.
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