La pequeña de 11 meses se encuentra internada en la Unidad de Cuidados Intensivos del IPS hace 6 meses y ahora podrá volver a su casa.
Bianca fue diagnosticada con Atrofia Muscular Espinal (AME) Tipo 1, una enfermedad genética caracterizada por la debilidad y atrofia muscular, con pérdida de la capacidad respiratoria. Sus padres, José María Patiño y Tania Beatriz Maíz, iniciaron una campaña de sensibilización sobre la situación de la menor y de esta manera, el Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social, ayudó con la compra de 4 dosis del medicamento SPINRAZA, único tratamiento disponible para tratar la AME, con un costo de USD. 75.000 cada ampolla, debiendo aplicarse una dosis cada 4 meses, de por vida.
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