Washington.-Es el desarrollo del laboratorio Moderna, que según la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), no muestra «problemas de seguridad específicos». En caso de ser autorizada, será la segunda en conseguir la habilitación en el país, luego de que se autorizara la semana pasada el uso de emergencia de la de Pfizer y BioNTech. La […]
Washington.-Es el desarrollo del laboratorio Moderna, que según la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), no muestra «problemas de seguridad específicos». En caso de ser autorizada, será la segunda en conseguir la habilitación en el país, luego de que se autorizara la semana pasada el uso de emergencia de la de Pfizer y BioNTech.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos dijo que la vacuna contra el coronavirus del laboratorio Moderna no muestra «problemas de seguridad específicos», dos días antes de una reunión que mantendrá el jueves con expertos para considerar la aprobación de su uso de emergencia.
En caso de ser autorizada, será la segunda en conseguir la habilitación en Estados Unidos, luego de que la FDA autorizara la semana pasada el uso de emergencia de la de Pfizer y BioNTech, que comenzó a ser aplicada el miércoles a trabajadores de la salud en el inicio de la campaña de vacunación masiva en el país más afectado por la pandemia.
El documento publicado por la FDA dijo que la eficacia de la vacuna de Moderna, a 14 días de la aplicación de la segunda dosis, fue del 94,5%, respaldando los datos que previamente había comunicado la farmacéutica estadounidense.
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