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La Dirección de Vigilancia Sanitaria otorgó registro sanitario a una terapia que actúa sobre la causa genética y acerca medicina de precisión local a pacientes.
Paraguay incorporó una terapia génica contra la atrofia muscular espinal, una enfermedad genética rara, severa y progresiva. La Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria aprobó el registro sanitario del tratamiento, lo que permitirá que niños y niñas accedan a una opción médica avanzada, siempre conforme a evaluación profesional.
El avance fue comunicado en el marco de una presentación de Casa Boller, representante de Novartis en el país. La novedad importa porque la atrofia muscular espinal afecta los nervios que controlan los músculos. Sin tratamiento, puede comprometer funciones como moverse, comer y respirar.
La terapia actúa sobre la causa genética de la enfermedad. Ese enfoque marca una diferencia frente a tratamientos centrados solo en aliviar síntomas. Para pacientes que cumplan criterios médicos, la aprobación abre la posibilidad de modificar el curso natural de una condición compleja.
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