BUENOS AIRES (EFE). Argentina autorizó el inicio de los ensayos clínicos de fase III de la vacuna contra el covid-19 desarrollada por la farmacéutica china Sinopharm.
Las pruebas, que requerían el visto bueno de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) de Argentina, se llevarán adelante en conjunto con el laboratorio Elea Phoenix.
“Estamos muy orgullosos de este logro en el que las partes hemos comprometido todo el esfuerzo para que podamos avanzar en forma conjunta y solidaria para obtener vacunas a disposición de nuestro pueblo”, señaló el ministro de Salud argentino, Ginés González García.
El pasado martes, China National Biotec Group, integrante del grupo Sinopharm aseguró que esta vacuna ya se prueba en fase III en Emiratos Árabes Unidos, y estará lista “probablemente” para diciembre.
El antígeno es desarrollado en conjunto con el Instituto de Productos Biológicos y Virología de Wuhan y la Academia China de Ciencias.
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