WASHINGTON (AFP). La vacuna desarrollada por Johnson & Johnson, que se administra en una sola dosis, es efectiva contra los cuadros severos del covid-19, dijo la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA).
Esta evaluación se emitió a días de que se reúna una comisión independiente para votar la autorización de la vacuna y el coordinador de respuesta al coronavirus de la Casa Blanca, Jeff Zients, indicó que en caso de que se obtenga, Johnson & Johnson entregará entre tres y cuatro millones de dosis la próxima semana.
En general, la vacuna fue bien tolerada y no hay reportes de reacciones alérgicas severas, como se registraron en casos raros con Pfizer y de Moderna.
El siguiente paso es una reunión este viernes de una comisión independiente de la FDA para analizar los resultados y después las autoridades podrían autorizar el uso de emergencia de este compuesto.
Si la vacuna de Johnson & Johnson es aprobada, se convertiría en la tercera farmacéutica en recibir el visto bueno del regulador estadounidense para su uso en el país, después de Pfizer/BioNTech y de Moderna.
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