Washington, Estados Unidos | AFP | Un medicamento experimental anticancerígeno revirtió en ratones de laboratorio en EEUU los síntomas del síndrome del X frágil, una rara enfermedad genética incurable responsable de importantes discapacidades intelectuales. Este síndrome, que aparece después del nacimiento, es la causa más frecuente de discapacidad intelectual hereditaria. Afecta a un niño de... Leer Más
Un medicamento experimental anticancerígeno revirtió en ratones de laboratorio en EEUU los síntomas del síndrome del X frágil, una rara enfermedad genética incurable responsable de importantes discapacidades intelectuales.
Este síndrome, que aparece después del nacimiento, es la causa más frecuente de discapacidad intelectual hereditaria.
Afecta a un niño de 4.000 y a una niña de 7.000 y es consecuencia de una mutación genética que afecta particularmente la producción de una proteína llamada FMRP (Fragile X syndrome Mental Retardation Protein), explicaron los investigadores, cuyo trabajo fue publicado el miércoles en la revista médica estadounidense Science Translational Medicine.
Zhao Xinyu, profesor de neurociencia en la Universidad de Wisconsin en Madison y principal autor del descubrimiento, constató que bloquear el gen fabricante de la proteína FMRP en una región del cerebro esencial para la memorización provoca déficits de memoria en ratones, similares a los de los humanos con el síndrome del X frágil.
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