Padres de niños con fibrosis quística se reunirán con el Dr. Marcos Casartelli, director del Programa Nacional de Detección Temprana, para hacer una serie de reclamos y pedidos a Salud Pública, de modo a fortalecer la asistencia a los niños con esta patología. Para los familiares, el tratamiento mensual equivale unos 30.000.000 de guaraníes, siendo […]
Padres de niños con fibrosis quística se reunirán con el Dr. Marcos Casartelli, director del Programa Nacional de Detección Temprana, para hacer una serie de reclamos y pedidos a Salud Pública, de modo a fortalecer la asistencia a los niños con esta patología. Para los familiares, el tratamiento mensual equivale unos 30.000.000 de guaraníes, siendo la necesidad diaria de 800.000 guaraníes.
A la fecha, los familiares deben viajar mensualmente para el retiro de medicamentos, y cada tres meses para las consultas médicas en la Unidad de Fibrosis Quística, que funciona en el Hospital de Acosta Ñu.
Los padres piden la descentralización de las consultas médicas que se puedan hacer u organizar una unidad de Fibrosis Quística, en Alto Paraná; la descentralización de la provisión de medicamentos y suplementos necesarios para el tratamiento de los mismos; la realización de estudios necesarios ya sea análisis clínicos, estupo, esteatocrito, ecografías, radiografías, espirometría, Fisioterapia Respiratoria, servicio de Psicología y otros; ver la manera de asistir a los pacientes con menores recursos económicos para poder tener mejor adhesión al tratamiento; ver la forma de poder ayudar a...
Claudia Ávalos, madre de una niña con Fibrosis Quística, contó que mensualmente debe tener la suma de Gs 25.946.000 mensualmente para el pago de las fisioterapias y los medicamentos; siendo su hija una paciente que no requiere de moduladores, que, en caso de requerirlo, suma Gs. 10.000.000 a la necesidad mensual de las familias de pacientes.
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