La niña joven tiene 26 años y padece una enfermedad que retrasa su desarrollo. Su mamá vive prácticamente pendiente de ella. Al nacer, le dijeron que vivía solo 3 años.
Dalma desayuna temprano, toma jugo de frutas a las 9:00, y a las 11:30 ya almuerza su sopita de verduras licuadas. A las 15 merienda y a luego ya cena. No habla, solo ríe y balbucea, pero Elaida García, su madre entiende perfectamente sus dolores, su momentos de alegría y de tristeza.
La niña joven, de 26 años, sufre síndrome de Cornelia de Lange, una enfermedad caracterizada por el bajo crecimiento y retraso en el desarrollo. Ella nació luego así y no hay tratamiento específico para su enfermedad, contó a EXTRA su hermana Seyne García. “Los doctores hasta hoy día no se explican cómo es que ella sigue viva. A ella le dieron tres años nomás de vida porque al síndrome que tiene muy pocos sobreviven”, refirió. A Elaida, los médicos le dijeron que no se aferre mucho, que apenas tres años iba a aguantar porque además tiene problemas del corazón. “Es como una bomba de tiempo,...
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