Madrid, 5 feb (EFE).- Un equipo de científicos españoles ha usado en ratones la herramienta de edición genética CRISP-Cas9 para destruir las células tumorales con un exceso de copias de oncogenes, versiones mutadas de genes que promueven la división celular descontrolada y el desarrollo del cáncer.
Usan la edición genética CRISP para destruir los tumores con demasiados oncogenes
Mediante edición genética, los investigadores han conseguido eliminar selectivamente las células tumorales con oncogenes amplificados y, con ello, reducir los tumores de los ratones, prolongar la supervivencia de los animales y activar la respuesta inmune en ratones con varios tipos de cáncer.
Los resultados del estudio suponen una sólida prueba de concepto para futuras terapias antitumorales dirigidas.
A veces, dentro de una célula aparece un número muy elevado de copias del oncogén –decenas o incluso centenares–. Esta amplificación de oncogenes sucede en una proporción relevante de tumores sólidos y puede hacer que el tumor sea más agresivo y difícil de detectar para las defensas del organismo, y que contribuya a la aparición de resistencias a los tratamientos.
Leer la nota completa en Diario ABC
