Un tercio de los niños del mundo que padecen un extraño síndrome son ecuatorianos y tras una década de espera por fin comenzaron a recibir la medicación que necesitan – Prensa 5

Después de una década de lucha de los padres y luego de dos fallos judiciales a favor de los niños, el Ministerio de Salud Pública (MSP) del Ecuador adquirió la medicina que permitirá que los niños con síndrome de Laron puedan crecer. Ellos viven en Guayaquil, la ciudad considerada la capital comercial del Ecuador. En ese lugar solo se registran dos casos de niños con Laron, uno de ellos es el hijo de Mariela, que tuvo que suspender el tratamiento por los efectos secundarios que le causó. Ahora su hijo tiene una miopía leve y, pese a lo experimentado, Mariela espera que el Ministerio de Salud continúe suministrando la medicina para su hijo. Guevara, en varios reportajes para medios locales, ha explicado que el Ministerio debería individualizar los casos de los niños con Laron para brindarles la medicina en las cantidades que necesitan. El endocrinólogo desarrolló un protocolo para el suministro de la medicina y se ha mostrado dispuesto a colaborar con el Ministerio de Salud, sin embargo, no ha sido tomado en cuenta. Según contó a Infobae, el 8 de julio, su hijo tendrá una nueva consulta con los médicos del Ministerio, allí se va a determinar las consecuencias de la medicina para elaborar un informe y conocer si el niño puede retomar el tratamiento. El segundo pedido tiene que ver con la reparación del Estado a los niños que no pudieron recibir la medicina por el retraso en el cumplimiento de las sentencias por parte del MSP. Sin embargo, muchos de los niños que en la primera demanda tenían 11 años, al 2020 –cuando el MSP compró la medicina– ya tenían 21 años y, por ende, no podían acceder a la única medicina que podría cambiar su vida. ...[Leer más]