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Luis solo pide una oportunidad para vivir. Proyecto de Ley Tras hacerse viral el caso de otra niña de nombre Lóreli, varios diputados, entre ellos, Raúl Latorre, presentaron al Congreso un proyecto de Ley que crea el programa de Atención a la Fibrosis ...
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Audiencia para Rivas será el 30 La jueza Letizia Paredes ya fijó para el próximo 30 de julio a las 09:00 la audiencia de imposición de medidas para el diputado Tomás Rivas, quien se encuentra imputado por hacer figurar ndaje como funcionarios de la Cám...
Luego que se haya viralizado el video en redes sociales del video donde Lóreli, una niña de 12 años, pide adquirir y reconocer el medicamento “Ivacaftor”, utilizado para pacientes que padecen fibrosis quística, una enfermedad genética y sin cura que af...
Muchos niños FQ mueren en Paraguay a causa de esta enfermedad… Los que nacimos con FQ no fue porque quisimos o porque hayamos hecho algo malo, simplemente nacimos condenados por una enfermedad sin cura”, empieza diciendo Lóreli Melgarejo Relaja, una pe...
