Ser padres es lo que José María Patiño y su esposa más deseaban en el mundo. Cuando la pequeña Bianca
Ser padres es lo que José María Patiño y su esposa más deseaban en el mundo. Cuando la pequeña Bianca (6 meses) nació, su mundo se centró en ella y daban todo de sí para que nada le falte. Pero la tranquilidad de la pareja duró solo tres meses ya que en ese tiempo a la bebita se le detectó una enfermedad rara que se llama Atrofia Muscular Espinal (AME). Se trata de un grupo de trastornos de las neuronas motoras y trae como consecuencia debilidad y atrofia muscular.
Bianca con su papá José. Tras tres meses de lidiar con la enfermedad, los padres están desesperados ya que su pequeña que está internada en IPS, pescó infección hospitalaria y otras complicaciones que hicieron que su salud esté aún más en riesgo. Ambos saben que hay una solución para este calvario que están viviendo, pero se trata de una solución casi imposible de pagar: necesitan 6 vacunas que van a controlar la enfermedad, pero que según averiguó la familia cuesta 100 millones cada una.
“Mi hijo no puede hablar, está en shock porque ya casi se fue la nena, está muy mal, pero él está decidido a llevarle a España o a Bélgica para que haga ahí su tratamiento. De hecho que ya está subastando la casa familiar y su auto para poder viajar”, contó Carlos Patiño, abuelo de la beba.
“Él trabaja bien acá, recibe mucha ayuda pero no alcanza para comprar la vacuna. Él me dijo recién ‘yo me voy a ir a lavar baños con tal de que mi hija viva, no me voy a quedar a esperar que ella muera’”, siguió.
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