Durante 41 años de su vida, Catalina Gaspar tuvo diagnósticos falsos, ninguno de los doctores que visitaba sabía cuál era su enfermedad. No fue sino hasta hace cuatro años que un genetista le diagnosticó Síndrome de Morquio.
"Toda la vida he tenido diagnósticos falsos, hasta hace cuatro años apenas me diagnosticaron bien", relata y añade: "Me dieron muchos, pero nunca el verdadero hasta que ya había quedado en silla de ruedas".
En el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras, Catalina, junto a una docena de personas con su misma condición, acudió a las oficinas centrales del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) para exigir que su tratamiento sea proporcionado en esta institución de salud. Catalina, de 45 años de edad, cuenta que a lo largo de su vida nunca ha recibido tratamiento de reemplazo enzimático para impedir que la degeneración de su cuerpo continúe. Nota relacionada: Buscan mejor calidad de vida para quienes padecen enfermedades raras "Nunca he recibido tratamiento, yo me he cuidado como he...
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