En el marco del «Día Mundial de las Enfermedades Raras», que se celebra este año el 28 de febrero, diversas asociaciones de pacientes, familiares, el sector privado y el Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social se unen para sensibilizar a la población sobre estas patologías poco frecuentes y los desafíos que enfrentan quienes las […]
En Paraguay y en el mundo, la falta de conocimiento sobre estas enfermedades dificulta el acceso a un diagnóstico oportuno, el manejo clínico adecuado y tratamientos efectivos.
En el marco del «Día Mundial de las Enfermedades Raras», que se celebra este año el 28 de febrero, diversas asociaciones de pacientes, familiares, el sector privado y el Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social se unen para sensibilizar a la población sobre estas patologías poco frecuentes y los desafíos que enfrentan quienes las padecen. En Paraguay, se estima que alrededor de 60.000 personas conviven con alguna enfermedad rara, afectando tanto a niños como a adultos.
El objetivo de esta jornada es visibilizar la diversidad de estas enfermedades, que incluyen no solo patologías neurológicas, genéticas y metabólicas —como las enfermedades lisosomales, la fibrosis quística, la fenilcetonuria, la atrofia muscular espinal y el síndrome de Williams—, sino también ciertos tipos de epilepsia, así como enfermedades oncológicas y reumatológicas raras. Aunque se consideran «raras» por su baja prevalencia, en conjunto representan un desafío significativo para la salud pública.
El Dr. Marco Casartelli, referente en el área, destaca que «a nivel global, existen movimientos de pacientes, familiares, médicos e incluso organismos gubernamentales que buscan visibilizar estas afecciones, mejorar el diagnóstico, facilitar el acceso a tratamientos y fomentar la investigación. En Paraguay, fortalecer los movimientos asociativos permitiría generar espacios de diálogo con las autoridades para avanzar en la detección temprana y la disponibilidad de terapias adecuadas».
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