El ingeniero Marco Mendoza, presidente de la Asociación de Familias con Atrofia Muscular Espinal (AFAME), en entrevista con Radio 1000, informó sobre la presentación de un amparo judicial para que 23 niños que padecen la enfermedad puedan acceder a un tratamiento. Mendoza denunció que el Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social dejó de proporcionar
Recurren a amparo judicial para que pacientes con AME accedan a tratamiento
El ingeniero Marco Mendoza, presidente de la Asociación de Familias con Atrofia Muscular Espinal (AFAME), en entrevista con Radio 1000, informó sobre la presentación de un amparo judicial para que 23 niños que padecen la enfermedad puedan acceder a un tratamiento.
Mendoza denunció que el Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social dejó de proporcionar las terapias a los pacientes hace aproximadamente un año, por lo que recurren a la medida.
“Más que una manifestación es el ejercicio del derecho constitucional de las familias que tienen niños con atrofia muscular espinal (AME), a pedir por los medios establecidos por la Constitución y las leyes, que el Estado cumpla con su rol de proveer el tratamiento para esta enfermedad”, expresó.
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