PIDEN QUE TRATAMIENTOS PARA ENFERMEDADES RARAS VENGAN A ITAPÚA

PIDEN QUE TRATAMIENTOS PARA ENFERMEDADES RARAS VENGAN A ITAPÚA

Este viernes, integrantes de la Asociación Paraguaya de Pacientes con Enfermedades Lisosomales (APPEL), organizaron una charla de sensibilización sobre la importancia del diagnóstico oportuno y tra…

Este viernes, integrantes de la Asociación Paraguaya de Pacientes con Enfermedades Lisosomales (APPEL), organizaron una charla de sensibilización sobre la importancia del diagnóstico oportuno y tratamiento de estas enfermedades a cargo del Dr. Manuel Codas.

Los pacientes comentaron lo difícil que les fue acceder a un diagnóstico y ahora tienen el objetivo de poder acceder a su tratamiento en Encarnación y evitar viajes a la capital del país.

El Día Mundial de las enfermedades poco frecuentes se conmemora el último día de febrero de cada año y con el objetivo de dar a conocer sobre enfermedades poco frecuentes, dentro de las que se enmarcan las patologías lisosomales, desde hoy viernes inicia la campaña de concienciación con el fin de difundir información sobre estos males poco frecuentes como ser sus síntomas y datos de los centros de referencia del país que brindan atención especializada, para ayudar a una detección más temprana.

Además se busca visibilizar el gran impacto de la enfermedad y los retos diarios en la vida de una persona con este tipo de enfermedad crónica, sin un tratamiento adecuado y oportuno.

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