La firma sostuvo que cada producto es sometido a controles de calidad basados en estándares internacionales antes de su comercialización.
Ante publicaciones recientes que intentan vincular a uno de sus productos con un supuesto evento adverso de salud, INDUFAR C.I.S.A. expresó, mediante un comunicado oficial, que todos sus medicamentos cuentan con la autorización y el registro de la autoridad sanitaria competente, la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (Dinavisa).
Asimismo, señaló que se trata de una empresa líder en la industria farmacéutica nacional, que realiza innovaciones permanentes en el área técnica y se adecua a las buenas prácticas de manufactura aceptadas internacionalmente, lo que —según afirma— se refleja en la calidad de sus productos.
"En INDUFAR C.I.S.A. actuamos con responsabilidad, transparencia y compromiso absoluto con la salud de nuestros usuarios. Transmitimos confianza y seguridad a través de la calidad de nuestros productos", concluye el documento fechado el 27 de febrero.
La empresa no descartó que el medicamento cuestionado haya sido adulterado o falsificado por terceros, en relación con las denuncias que derivaron en la prohibición temporal de su comercialización.
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