La falta crónica de medicamentos en el Instituto de Previsión Social (IPS) para tratar enfermedades raras como esclerosis múltiple, miastenia gravis, lupus, angioma hereditario y otras, obliga a los asegurados a realizar millonarios gastos de bolsillo, denuncian. Los fármacos de dudosa procedencia, entregados por el seguro social, también son motivo de críticas.
IPS: pacientes con enfermedades raras deben realizar millonarios gastos por falta de medicamentos
El constante déficit de medicamentos en el no solo afecta a los pacientes que acuden hasta el seguro social para tratarse de enfermedades frecuentes y ordinarias, sino también a los asegurados que se tratan de patologías raras y complejas. Estos últimos realizan millonarios gastos de bolsillo, según la denuncia de la Federación Paraguaya de Pacientes con Enfermedades Raras y Poco Relevantes.
La calidad de las medicinas entregadas por la previsional también son un problema para los asegurados con patologías raras, según indicó a ABC Vanesa Florentín, representante de los pacientes con esclerosis múltiple, miastenia gravis, lupus, angioma hereditario y otras enfermedades poco comunes.
“La calidad de la medicación es un gran problema. En el IPS siempre se guían por la medicación más económica. No nos brindan la mejor medicina. Hay muchos medicamentos que compramos, pero lo que ellos están dando (el IPS) no es lo mejor, ni la reconocida internacionalmente, sino que traen alternativas más baratas”, lamentó Florentín.
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