Barcelona (España), 18 feb (EFE).- Los dos principales investigadores del síndrome de Marfan, Harry C. Dietz (de Estados Unidos) y Bart L. Loeys (de Bélgica), centran ahora su trabajo de investigación en el estudio del gen causante de la enfermedad, para poder dar con una medicación que "imite cómo actúa la naturaleza".
Así lo han explicado en una entrevista con EFE ambos investigadores, que son referencias mundiales en el síndrome de Marf y el de Loeys-Dietz (este último lleva sus apellidos).
Los dos síndromes son trastornos hereditarios que afectan al tejido conectivo, es decir, las fibras que sostienen y sujetan los órganos y otras estructuras del cuerpo; aqueja más frecuentemente al corazón, los ojos, los vasos sanguíneos o al esqueleto (los pacientes presentan brazos o piernas inusualmente largos).
El reto que abordan actualmente los dos investigadores es el de obtener, mediante el estudio del gen que causa las enfermedades minoritarias de Marfan y de Loeys-Dietz, "una medicación que imite cómo actúa la naturaleza" en las personas que tienen alterado el gen pero no desarrollan la enfermedad, han explicado.
Se calcula que sufre una enfermedad rara cerca del 5 % de la población mundial, es decir, unos 350 millones de personas, y en el caso del síndrome de Marfan se estima que la padecen entre seis y ocho de cada 100.000 personas, que tienen un alto riesgo de aparición de un aneurisma aórtico (una dilatación anormal de la aorta).
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