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Representantes de la Asociación Paraguaya por la Epilepsia se manifestaron frente al Ministerio de Salud para exigir acceso a tratamientos vitales. La falta prolongada de medicamentos y las trabas judiciales ponen en riesgo la vida de cientos de pacientes, especialmente niños.
La falta de medicamentos para tratar la epilepsia volvió a poner en evidencia las tensiones entre las familias de los pacientes y el sistema de salud pública.
Este jueves, un grupo de padres y madres, acompañados por representantes de la Asociación Paraguaya por la Epilepsia, se reunió frente al Ministerio de Salud Pública para reclamar algo tan básico como urgente: acceso a tratamientos que pueden salvar vidas.
La protesta se llevó a cabo de forma pacífica, pero cargada de dolor y preocupación. Reunió a familiares de niños y adultos que dependen por completo del sistema público para continuar con sus tratamientos. La asociación representa a unas 650 familias a nivel nacional, y más de la mitad de ellas no tienen otra opción que acudir al Estado.
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