El niño padece una patología metabólica y debe viajar con su familia a Chile o Argentina, para consultar con los especialistas del Cedinta, de la Universidad de Chile, o del Hospital Garrahan.
Imanol Mateo Vargas Esquivel, de 1 año cuatro meses, fue diagnosticado el año pasado –con tan solo ocho meses– con aciduria glutárica tipo I (AGI), una patología metabólica –de herencia autosómica recesiva– que produce un déficit en una enzima. Su no detección a tiempo, le ocasionó una crisis neurológica que le hizo retroceder en su capacidad motora.
Su Historia. El pequeño tuvo que pasar por tormentosas situaciones a su corta edad. Cuando estaba a punto de gatear y ya balbuceaba sus primeras palabras, se le presentó esta condición que trajo con él al nacer. Como antesala a este suceso, que cambiaría por completo las vidas de la familia Vargas-Esquivel, su padre, José Vargas, conocido como Pepe, cuenta que el pequeño andaba más irritable que de costumbre. “Atribuíamos a que le estaban brotando más dientes”, menciona. Para tratar de aliviarle el dolor sus padres le aplicaban un analgésico. Semanas después los médicos inferían que todo...
Leer la nota completa en Diario UltimaHora
