La Agencia Europea del Medicamento (EMA) tiene pocos datos sobre la eficacia de la vacuna de AstraZeneca en la población mayor, reconoció ayer la directora ejecutiva de la agencia, Emer Cooke, y abrió la puerta a una autorización parcial del fármaco, previsiblemente a finales de esta semana. “Los estudios que se incluyeron en el dossier hasta ahora tienen una cantidad muy pequeña de la población mayor”, dijo Cooke en una comparecencia ante el Parlamento Europeo. AstraZeneca solicitó a la EMA la autorización para poder comercializar su vacuna en la Unión Europea el 11 de enero y los...
Leer la nota completa en Diario UltimaHora
