El Día Mundial del Lupus 2026 busca concienciar sobre la enfermedad, porque un mayor conocimiento lleva a un diagnóstico más temprano, mejor atención médica y más apoyo a las personas afectadas. E…
Desde el 2004, el 10 de mayo se conmemora el Día Mundial del Lupus, fecha que fue instituida con el objetivo de difundir y promover el cuidado a través de la consulta, el tratamiento y las medidas preventivas. El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad autoinmune crónica, que puede inflamar y dañar diversas partes del cuerpo, como articulaciones, sistema nervioso, piel, riñones, corazón y pulmones. Aunque no existe una cura, el tratamiento adecuado según los órganos afectados proporciona alivio de los síntomas y evita daño y secuelas en los mismos. Sin tratamiento, la enfermedad puede...
El lupus eritematoso sistémico es más frecuente en mujeres en edad fértil. El diagnóstico temprano y el acceso a tratamiento precoz son claves para mejorar la calidad de vida y la supervivencia. Algunas de las manifestaciones más reportadas son fatiga, dolor articular, fiebre prolongada, pérdida de peso inexplicable, erupción cutánea o sarpullido y problemas de los riñones.
El tratamiento es individualizado según las características de la enfermedad en cada paciente. Se recomienda realizar controles médicos con regularidad, prevenir infecciones con medidas como la vacunación, el uso diario de protector solar, evitar la automedicación y llevar un estilo de vida saludable: descanso adecuado, alimentación equilibrada, actividad física, evitar el consumo de tabaco.
El Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social, a través de los especialistas en Reumatología del Programa Nacional de Enfermedades Reumáticas, brinda atención a pacientes que sufren esta enfermedad en varios centros como:
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