En el último encuentro plenario de la Comisión Permanente del Congreso (CPC), presidida por el senador Colym Soroka (ANR), fue aprobado un proyecto de resolución "Que pide informes al Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social (MSPyBS), a través del Instituto Nacional del Cáncer (INCAN), sobre la adquisición, utilización y criterios de asignación de los medicamentos Biosimilar/Copia de Pembrolizumab, Bevacizumab y Rituximab".
El documento fue presentado por el diputado Adrián Vaesken (PLRA-Central), con el objetivo de clarificar varias denuncias realizadas por pacientes del INCAN, quienes mencionan que existen medicamentos adquiridos vía licitaciones públicas, costosos y originales; "pero también una tercera vía, que es una copia, lo que preocupa a los pacientes del Hospital del Cáncer", según expuso.
Por medio del proyecto solicita un detalle de los medicamentos mencionados, con especificación del registro sanitario vigente ante la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA), indicando el medicamento de referencia utilizado para su aprobación regulatoria.
También se pide especificar si los medicamentos se encuentran registrados como Biosimilar/Copia, indicando el medicamento de referencia utilizado para su aprobación regulatoria.
Así mismo, detallar el procedimiento de adquisición utilizado para la compra del medicamento (licitación pública, compra directa u otro), indicando precio unitario, monto total adjudicado y periodo de provisión.
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