Video de niña con enfermedad sin cura movilizó al Ministerio de Salud

Diario La Nación Julio 09, 2019

Lorena, una niña de 12 años, pide en un video viral al MSPyBS adquirir y reconocer el medicamento “Ivacaftor”, utilizado para pacientes que padecen fibrosis quística, una enfermedad genética y sin cura.

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