Los avances en genética están redefiniendo cómo percibimos el riesgo de enfermedades hereditarias. Con hasta un 72% de riesgo en portadoras de variantes patogénicas, saber si tenés un gen de riesgo puede ser el primer paso hacia la prevención y un futuro más saludable.
Tener un gen de riesgo: lo que necesitás saber sobre tu salud y las pruebas genéticas
En genética clínica, no se habla de “genes malos”, sino de variantes patogénicas o de riesgo.
Algunas alteran funciones clave y elevan de forma marcada la probabilidad de enfermedad (riesgo monogénico).
Otras suman pequeños efectos que, combinados, cambian el riesgo global (riesgo poligénico). Tener una variante no equivale a un diagnóstico: expresa probabilidad, no certeza.
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