La Asociación Síndrome de Williams Paraguay impulsa una campaña de difusión a través de una exposición de fotos artísticas de los chicos con esta condición. El objetivo es la inclusión social, para que las personas conozcan más al respecto y sepan cómo tratarlos.
Los casos de niños con síndrome de Williams van en aumento a nivel mundial y la falta de profesionales pediatras que detecten la condición de manera precoz en nuestro país hace que en muchos casos los tratamientos lleguen tarde, indicó Sonia Carísimo, presidenta de la Asociación Síndrome de Williams Paraguay.
La campaña incluye una exposición fotográfica. El cardiólogo neozelandés John Cyprian Phipps descubrió esta enfermedad en 1961. Básicamente, es un trastorno genético causado por una pérdida de material genético en el cromosoma 7. Recién durante la década de los ’80 se comenzó con las investigaciones; es decir, hay muy poca información exacta sobre esta condición, dijo Carísimo.
Se sabe que un niño de cada 10.000 nace con Síndrome de Williams en el mundo. En Paraguay no hay una cifra exacta, pero en la asociación actualmente hay 17 niños con esta enfermedad genética.
Según las investigaciones realizadas, la alteración tiene su origen antes de la formación del embrión y podría presentarse en el óvulo o en el espermatozoide, tras haber sufrido una pérdida de genes en el cromosoma 7 durante su formación. Por ello, hasta donde se sabe, no es hereditario.
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