En el mes de la concienciación mundial sobre la distrofia muscular de Duchenne, el doctor Néstor Waldemar, neuropediatra del Hospital Pediátrico Niños de Acosta Ñu, habló sobre la importancia del diagnóstico oportuno y el tratamiento adecuado. Este trastorno progresivo muscular es una enfermedad genética que afecta principalmente a los varones. En la nota te contamos sobre los síntomas y tratamientos.
¿Qué es la distrofia muscular de Duchenne, que afecta sobre todo a niños varones?
La (DMD) es un trastorno progresivo que provoca la pérdida de la función muscular, lo que lleva a los niños afectados a perder su independencia. Se genera por una alteración por diferentes mecanismos en el gen que codifica la distrofina, lo que provoca que las células musculares se dañen con facilidad, sean frágiles y pierdan fuerza, explican especialistas.
Se estima que este trastorno afecta a aproximadamente 1 de cada 5.000 niños en el mundo, siendo más común en varones, ya que el gen responsable de esta enfermedad se encuentra en el cromosoma X, explica el doctor Néstor Waldemar, neuropediatra del Hospital Pediátrico Niños de Acosta Ñu.
En el mes de la concienciación mundial sobre esta patología, Paraguay se suma a difundir mayor información sobre esta condición, que no solo afecta a quien la padece sino también a su entorno.
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