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Pie bot, una anomalía congénita reversible - Nacionales - ABC Color

Pie bot, una anomalía congénita reversible - Nacionales - ABC Color

Cada 3 de junio, se recuerda el Día Mundial del Pie Bot, una malformación que afecta a uno de cada mil neonatos. El método de Ponseti ha sido considerado como el mejor tratamiento existente para los niños nacidos con esta malformación.

El pie equino, también conocido como pie bot, es un defecto de nacimiento que puede presentarse en uno o ambos pies. Afecta a los huesos, músculos, tendones y los vasos sanguíneos del recién nacido, siendo su característica reconocible el pie torcido o invertido hacia dentro o hacia abajo.

Aunque su causa es desconocida, la malformación se da durante el periodo embrionario, y su tratamiento depende 100% del cuidado y responsabilidad de los padres. Es por esa razón que este 3 de junio, fecha en que se conmemora el Día Mundial del Pie Bot, padres y madres del grupo Piecitos Guerreros Paraguay instan a recordar la importancia de los cuidados adecuados que requieren los niños nacidos con esta condición.

“Nuestro objetivo es dar información y contención a padres de niños con esta malformación congénita del pie. Estamos trabajando hace dos años en este proyecto con otros 140 padres de niños con pie bot”, explica Leticia Barrios, miembro del grupo.

El diagnostico de la malformación puede realizarse durante la gestación mediante una ecografía, permitiendo esto a los padres informarse sobre la patología y buscar las alternativas disponibles en el Paraguay. “En nuestro país existe tratamiento, en algunos hospitales incluso de forma gratuita, razón por la que deseamos difundir todo lo relacionado. Los padres, muchas veces, por falta de información pasamos por tantas cosas y no queremos que otros progenitores pasen por lo mismo. Ademas, hemos formado un banco de férulas donde lo que hacemos es prestarnos los zapatitos especiales que deben...

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