Padres de niños con fibrosis quística se reunirán con el Dr. Marcos Casartelli, director del Programa Nacional de Detección Temprana, para hacer una serie de reclamos y pedidos a Salud Pública, de modo a fortalecer la asistencia a los niños con esta patología. Para los familiares, el tratamiento mensual equivale unos 30.000.000 de guaraníes, siendo […]
Padres de niños con fibrosis quística se reunirán con el Dr. Marcos Casartelli, director del Programa Nacional de Detección Temprana, para hacer una serie de reclamos y pedidos a Salud Pública, de modo a fortalecer la asistencia a los niños con esta patología.
Para los familiares, el tratamiento mensual equivale unos 30.000.000 de guaraníes, siendo la necesidad diaria de 800.000 guaraníes. A la fecha, los familiares deben viajar mensualmente para el retiro de medicamentos, y cada tres meses para las consultas médicas en la Unidad de Fibrosis Quística, que funciona en el Hospital de Acosta Ñu.
Los padres piden la descentralización de las consultas médicas que se puedan hacer u organizar una unidad de Fibrosis Quística, en Alto Paraná. Además, la descentralización de la provisión de medicamentos y suplementos necesarios para el tratamiento de los mismos.
También piden la realización de estudios necesarios, ya sea análisis clínicos, estupo, esteatocrito, ecografías, radiografías, espirometría, Fisioterapia Respiratoria, servicio de Psicología y otros. Solicitan ver la manera de asistir a los pacientes con menores recursos económicos para poder tener mejor adhesión al tratamiento.
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