Padres de niños con epilepsia se manifestaron este jueves frente al Ministerio de Salud ante la falta de medicamentos y tratamientos, pese a amparos y resoluciones positivas en algunos casos. Los pacientes aseguraron que las empresas no se presentan a las licitaciones por deudas acumuladas de la…
Vanesa Ramírez, presidenta de la Asociación Paraguaya por la Epilepsia, señaló a NPY que se están manifestando con la bandera de Eduardito, un niñito con epilepsia con un síndrome de red que falleció esperando tratamiento.
“Hoy, en nombre de él, estamos pidiendo que el acceso a los tratamientos sean menos burocráticos y de fácil acceso. El acceso al tratamiento no es un privilegio, es un derecho”, remarcó.
En ese sentido, otra de las madres, de nombre Bárbara Correa, señaló que tienen un amparo aprobado a finales de noviembre y desde ese entonces están esperando la compra. “La respuesta es que ellos llaman a licitación con el medicamento que yo necesito y nadie se presenta a los llamados a licitación”, detalló.
Sin embargo, manifestó que habló con farmacéuticas y les dicen que el Ministerio de Salud les adeuda mucho dinero, y por ese motivo no se presentan a licitaciones.
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