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La familia de un niño que sufre atrofia muscular espinal (AME) acudió al Parlamento para que intervenga en la compra de la vacuna que salvará la vida del bebé.
Los padres de Axel Rojas, un bebé de ocho meses que sufre atrofia muscular espinal (AME), acudieron al Congreso para solicitar la intermediación de los legisladores ante el Ministerio de Salud, a fin de que el ente provea el costoso tratamiento al niño.
El padre, Axel Rojas, indicó que la vacuna cuesta G. 15.000 millones y que hasta el momento no pueden conseguir que la cartera sanitaria le provea, mientras pasa el tiempo el niño va perdiendo más posibilidades, ya que el tiempo de vida que pronostican los profesionales es de dos años.
“Es un problema genético que le impide desarrollar ciertas proteínas para que se fortalezcan sus músculos, es una terapia genética la Solgesma, que va recuperando las neuronas atrofiadas para que puedan ir produciendo otra vez la proteína y él se fortalezca y pueda crecer normalmente”, comentó a NPY.
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