Tras el anuncio del Ministerio de Salud Pública (MSP) del retiro del fármaco Ranitidina debido a que la “Food & Drugs Administration (FDA)”, la “Agencia Española de Medicamentos” y la “Health Canadá” alertaron sobre la detección de la sustancia N-Nitroso dimetilamina como impureza, considerada como agente cancerígeno en humanos, los pacientes y ciudadanía manifiestan su desconfianza también en otros fármacos para tratar el cáncer.
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