Pacientes con enfermedades raras también piden asistencia al Ministerio de Salud y anuncian movilización » Ñanduti

Actualidad, X-Destacados » Vanesa Quiñónez, de la Federación Paraguaya de Pacientes con Enfermedades Raras, anunció que para este martes se movilizarán frente al Ministerio de Salud desde las 08:00 hs para exigir asistencia y medicamentos para los menores con estos padecimientos. Pacientes con enfermedades raras también piden asistencia al Ministerio de Salud y anuncian movilización

Vanesa Quiñónez, de la Federación Paraguaya de Pacientes con Enfermedades Raras, anunció que para este martes se movilizarán frente al Ministerio de Salud desde las 08:00 hs para exigir asistencia y medicamentos para los menores con estos padecimientos.

Quiñónez mencionó que la necesidad es acuciante para los niños y niñas que sufren enfermedades metabólicas, que necesitan de los medicamentos y de una fórmula especial que les permita crecer sanos y sin secuelas.

Añadió que hasta el momento el Gobierno no demostró ninguna voluntad y que sigue excusándose de que supuestamente no tienen el registro para conseguir dicha fórmula. «Nosotros también necesitamos que nos escuhe que nos den un ok para los chiquitos», dijo.