Familiares, amigos y compañeros de la familia Vargas Esquivel organizan una hamburgueseada solidaria a realizarse este sábado para así cubrir los gastos para un viaje al exterior, donde el pequeño Imanol, de 1 año, encuentre tratamiento para una enfermedad genética que le fue detectada hace meses.
Imanol Mateo, de 1 año, fue diagnosticado en agosto pasado con aciduria glutárica tipo I (AGI), un desorden metabólico que no se trata en el país, por lo que sus padres deben viajar a o para encontrar el tratamiento más adecuado para que el niño mejore su calidad de vida.
"Tenemos la necesidad de irnos afuera (del país), ya que aparentemente los estudios que se hizo no son del todo suficientes, atendiendo a que no hay muchos casos en el país. En Paraguay son seis los niños que sufren de esta enfermedad y ante este déficit de casos no existen conocimientos sobre los tratamientos que se pueden realizar, por decirlo de un modo", mencionó el papá de Imanol, José Pepe Vargas. Imanol necesitará someterse a tratamientos con un neurólogo, un fisiatra, un gastroenterólogo, un genetista, entre otros. El viaje del niño y sus padres aún no tiene fecha, ya que depende...
Leer la nota completa en Diario UltimaHora
