Salud firmó contrato para adquirir el biosimilar Bevacizumab de origen argentino, para tratamientos oncológicos, por más de US$ 4 millones, pero los médicos del Instituto del Cáncer no lo recetan por una posición gremial contra el producto. Pacientes denunciaron que tuvieron que suspender su tratamiento.
Mientras el biosimilar Bevacizumab, de la marca Bioéticos, sí fue bien recibido por los especialistas del Hospital de Clínicas, en el Servicio de Oncología del Instituto Nacional del Cáncer (Incan) hay una fuerte oposición de los médicos al producto. “A pesar de que los oncólogos del Incan tienen stock disponible, no lo están prescribiendo. Estamos a la espera de que acepten el fármaco, ya que el producto fue adquirido por el Ministerio de Salud Pública (MSP) bajo el cumplimiento de todas las normativas y según la ley deberían utilizarlo”, señaló Rosanna Vera, ejecutiva del laboratorio...
Dijo que su compañía está dispuesta a explicar los alcances del uso del producto y los ensayos clínicos que lo avalan en todo el mundo.
Al ser consultada el motivo de la resistencia de los médicos de usar el biosimilar Bevacizumab, Vera explicó que en nuestro país aún existe poca experiencia en el uso de los biosimilares, situación que podría estar generando esta apreciación errónea de los médicos, sobre el proceso de registro inclusive.
“Estos medicamentos son ampliamente utilizados en el mundo. La Agencia Médica de la Unión Europea (Ema) aprueba su uso desde hace 12 años. Son equivalentes en términos de calidad, eficacia y seguridad a los medicamentos biotecnológicos de referencia. Se autorizan para su comercialización por agencias regulatorias con base en rigurosos estudios científicos, que certifican la equivalencia del tratamiento, en términos de calidad, eficacia y seguridad”, explicó.
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