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México aprueba uso de emergencia de píldora anticovid de Merck

México aprueba uso de emergencia de píldora anticovid de Merck

El órgano regulador sanitario de México aprobó este viernes el uso de emergencia del molnupiravir, del laboratorio de Estados Unidos, Merck, para tratar a pacientes contagiados de COVID-19 con riesgo de sufrir complicaciones graves.

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) detalló en un comunicado que este medicamento será de uso controlado, con previa autorización médica para evitar la automedicación.

"Las agencias de regulación sanitaria en el mundo contamos con evidencia científica que nos permite evaluar esta opción terapéutica oral como segura y eficaz, que permitirá reducir las hospitalizaciones por COVID-19", señala en el comunicado el director de la Cofepris, Alejandro Svarch Pérez.

Este medicamento ya ha sido autorizado en otros países, entre ellos Reino Unido, Estados Unidos, Dinamarca y Japón.

La semana pasada, el presidente mexicano Andrés Manuel López Obrador dijo que su gobierno valoraba la compra de medicamentos para tratar el COVID-19 una vez que fuera aprobados por la Cofepris.

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