Un equipo científico logró utilizar la tecnología de edición genética Crispr para insertar genes que permiten a las células inmunitarias centrar su ataque en las células cancerosas, dejando potencialmente ilesas a las normales. Este nuevo enfoque que aumenta la eficacia de la inmunoterapia se probó en un ensayo clínico en fase I con 16 pacientes con diversos tipos de cáncer: Colon, mama y pulmón. Se trata de una prueba de concepto temprana que demuestra que el sistema inmunitario de un paciente puede ser reprogramado para reconocer su propio cáncer.
Los resultados se presentaron en la reunión anual de la Sociedad de Inmunoterapia del Cáncer y se publican en la revista Nature. El trabajo está codirigido por el español Antoni Ribas, investigador en el Jonsson Comprehensive Cancer Center, de la Universidad de California (UCLA), y profesor de medicina de la misma. Crispr/Cas9 es una herramienta biológica que permite modificar el genoma; al igual que un editor de textos, es capaz de manipular el genoma mediante un mecanismo que “corta y pega” secuencias de ADN. Redirigiendo. La técnica Crispr se utilizó anteriormente en humanos para...
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