Salud retira ranitidina por detección de sustancia cancerígena en humanos
La ranitidina por vía oral es un principio activo que se utiliza para reducir la producción de ácido en el estómago en situaciones como la úlcera gástrica o el reflujo gastroesofágico. Autoridades sanitarias internacionales recomendaron el retiro del mercado y a nivel local quedó suspendida su elaboración y comercialización.
La sustancia N-Nitroso dimetilamina como impureza, considerado como agente cancerígeno en humanos fue detectada en medicamentos que contienen Ranitidina y de acuerdo a reguladoras internacionales, alertan sobre el uso.
La Food & Drugs Administration (FDA), la Agencia Española de Medicamentos y la Health Canadá, entre otras Agencias Reguladoras Internacionales sugieren el retiro de los medicamentos que poseen en su composición Ranitidina (de administración por vía oral), que es un principio activo que se utiliza para reducir la producción de ácido en el estómago en situaciones como la úlcera gástrica o el reflujo gastroesofágico.
Como medida preventiva, el MSP resolvió suspender en todo el territorio la elaboración, comercialización y el uso de las especialidades farmacéuticas que contengan el principio activo Ranitidinade administración por vía oral como monodroga o asociado, hasta tanto se finiquiten las revisiones y se realice la evacuación de las conclusiones adoptadas por las agencias internacionales.
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