Piecitos Guerreros Pie Bot Paraguay, es una organización sin fines de lucro creado por Diana Ferreira, mamá de un bebé con pie bot. Hoy son cuatro mamás liderando el grupo. “El Estado no aporta casi nada. No costea el tratamiento. Muchas familias de escasos recursos no tienen para llegar hasta los hospitales donde realizan el análisis del pie bot”, señala.
Diana Ferreria creó hace 2 años “Piecitos Guerreros Pie Bot Paraguay”, con un grupo de padres. Hoy lideran cuatro madres de hijos con pie bot. “Formamos una comunidad que nos sirve de apoyo en este proceso que al principio cuesta asimilar. El tratamiento depende en un 100% de la responsabilidad de los padres o cuidadores en el uso de las férulas / zapatitos”.
Diana Ferreira afirma que es importante dar a conocer esta patología, concienciar a las personas y llegar a más padres con niños con pie bot que no tengan la posibilidad de acceder a un tratamiento o que simplemente no saben como sobrellevar la situación.
“Es importante que más padres o futuros padres conozcan sobre la enfermedad, sobre todo en el interior del país porque a través de los medios de comunicación la gente se informa y puede tratar a tiempo a los bebes.
Cuanto mas rápido inicien con el tratamiento es mejor. Creemos que cuanto más se genera información y es divulgada y está al acceso de la gente y la educación y más durante el prenatal, hacer énfasis en conocer la malformación.
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