Una compleja enfermedad y la desidia de las autoridades, empujaron a una madre paraguaya a buscar en la lejana Barcelona el tratamiento para su hijo de poco más de un año. La mujer asegura que su bebé hoy está bien atendido y no plantea volver a Paraguay.
Al niño Albertito, de 1 año y 2 meses de edad, le diagnosticaron el síndrome de Menkes, una compleja y casi desconocida enfermedad en la que el cuerpo presenta deficiencias para la distribución del cobre. Es el único niño paraguayo al que le detectaron el mal, que en nuestro país resulta imposible tratar, tanto por la falta de especialistas como por la medicación que se requiere: el Histidinato de Cobre.
Su mamá, Antonia Vera, compartió con radio ABC Cardinal su testimonio de vida y lucha, que es impulsada por el amor de madre y las numerosas puertas que se le han cerrado en nuestro país, desde el momento en que Albertito a los dos meses de vida comenzaba a presentar signos de alarma como convulsiones e intensos dolores.
“Estuvimos en el -hospital- Acosta Ñu, pero como no veíamos mejoría lo llevamos al Garrahan de Buenos Aires, de allí trajimos el diagnóstico de Menkes, se dieron cuenta por el color de pelo y el pechito hundido, volvimos a Paraguay y nos encontramos que no hay un solo médico que sepa de la enfermedad e intentamos obtener la medicación con medidas cautelares, pero no sirvió de mucho”, expresó la ciudadana, oriunda de Villa Elisa.
Posteriormente comenzó a golpear puertas de instituciones estatales, fue varias veces al Palacio de López sin hallar una respuesta concreta que le permita encaminar el tratamiento requerido de forma urgente para su pequeño.
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