La Amiloidosis es una enfermedad poco conocida, progresiva y hereditaria, que puede afectar al corazón, los nervios, los riñones y
La Amiloidosis es una enfermedad poco conocida, progresiva y hereditaria, que puede afectar al corazón, los nervios, los riñones y otros órganos vitales. En el país, médicos especialistas del Instituto de Previsión Social (IPS) y de la Sociedad Paraguaya de Neurología vienen alertando sobre la necesidad de mejorar su diagnóstico temprano, ya que la falta de sospecha clínica retrasa el tratamiento y compromete la calidad de vida de los pacientes.
“La Amiloidosis es una enfermedad silenciosa y genética, muchas veces las personas no saben que son portadoras, y cuando aparecen los síntomas ya hay daño en órganos clave. Identificarla a tiempo puede hacer una gran diferencia en la evolución del paciente”, explica el neurólogo Víctor Ojeda, del Área de Enfermedades Neuromusculares del Servicio de Neurología del IPS.
Existen diferentes tipos de amiloidosis y cada una de ellas impacta en distintos órganos. Los síntomas que presenta la persona depende del órgano afectado. Entre los más comunes se encuentran: insensibilidad y hormigueo en pies, cambios en los hábitos intestinales, insuficiencia renal y cardíaca, disfunción motora en piernas, dificultad para respirar, entre otros.
Entre las formas familiares o hereditarias de amiloidosis la más común es la amiloidosis asociada a transtiretina (hATTR), cuyo tratamiento tiene como objetivo detener la producción y el depósito de amiloide para aliviar los síntomas clínicos. Esta variante suele presentarse entre los 30 y 60 años.
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